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A retatrutide é um medicamento experimental em fase de estudos clínicos, em desenvolvimento para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2, ainda sem aprovação para uso comercial.
Diferente do Ozempic (GLP-1) e do Mounjaro (GLP-1/GIP), trata-se de um triplo agonista (GLP-1, GIP e glucagon). Estudos indicam perda de peso expressiva, podendo chegar a até 24%–30% em estudos de fases 2 e 3.
Mecanismo de ação:
Atua ativando três receptores hormonais envolvidos na regulação metabólica, reduzindo o apetite, aumentando a saciedade e elevando o gasto energético.
Resultados promissores:
Estudos de fase 2 demonstraram perda de peso de até 24,2% em 24 a 48 semanas. Estudos de fase 3, focados em obesidade e controle do diabetes, têm previsão de conclusão entre 2025 e 2026.
Regulação do apetite e controle da ingestão alimentar.
Aumento da sensibilidade à insulina, auxiliando no equilíbrio metabólico.
Potencial para redução significativa de peso corporal em estudos clínicos.
Efeitos colaterais:
Semelhantes aos de outros análogos de GLP-1, incluindo náuseas, diarreia, vômitos e constipação, geralmente de intensidade leve a moderada.
Devido à sua alta potência e atuação tripla, a retatrutide é considerada uma nova geração no tratamento da obesidade. No entanto, sua eficácia e segurança definitivas ainda dependem da conclusão dos ensaios clínicos de fase 3.
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